当前位置:

首 页 > 技术文章 > 美国SKC品牌QT30微生物采样器的介绍
目录导航 Directory

技术支持Article

美国SKC品牌QT30微生物采样器的介绍
发布时间: 点击次数:次

前言

我们呼吸的空气中通常存在生物来源的空气传播颗粒,包括细菌,真菌和病毒。在雾化和空气传输后能够保持存活(传染性)的任何呼吸道病原体都是引起呼吸道疾病的潜在原因,并且经常与其他物质结合形成复杂颗粒,复杂颗粒的一个例子是在由粘液,盐和水组成的液滴中的流感病毒粒子。气溶胶含病毒可通过自然现象来形成,例如,由个人窝藏打喷嚏呼吸道病毒感染,或通过机械装置,例如,当空气流周围污染的表面分散病毒进入空气。

气雾化的病毒颗粒的尺寸有很大的不同,范围从纳米(例如,病毒颗粒),以微米(例如,与非存活微粒相关病毒)。一旦被空气传播,含有病毒的细小颗粒就可以在空气中长时间停留,从而使其能够传播到其他位置。它们还保持的时间主要其低沉降速度,例如,从3·1×10的,因为更长的时间在空气中漂浮(即空中)-3米每秒-110- μ米颗粒以3·5×10 - 5米每秒-1 1 μ m个粒子。间鼻呼吸器,较大的颗粒(> 5  μ M)趋向于上呼吸道的表面上沉积,而不是与沉积发生到什么吸入小颗粒到下部肺中,可能造成对肺炎/严重感染的风险更大上呼吸道。总体而言,包含呼吸道病毒的较小颗粒可能会更加危险,因为它们在空气中停留的时间更长(因此感染的风险会延长),并且它们被吸入下部肺部,可能导致疾病,后果更加严重。

传播对比
液滴透过率和气溶胶透过率之间的比较。大液滴在源头附近沉降,而较小的气溶胶颗粒则停留在高空并可能漂移很远。吸入后,非常小的颗粒可以到达肺部深处,而较大的颗粒则被捕获在上呼吸系统的鼻咽区域中。
 

空气传播病毒采样器

病毒气溶胶采样器的性能通过其采样效率进行评估。真实的采样效率可以通过两种方式确定:(i)物理效率,它是所收集的颗粒数量与周围环境中的颗粒数量之比,以及(ii)生物效率,它是分数的量度生物活性的病毒,仍收集后依然存活。物理效率通常是通过测量采样器入口和出口处的颗粒数浓度来确定的,而忽略了入口损失和壁面损失。为了帮助数据解释,示踪剂已用于通过比较收集的示踪剂质量浓度与进口处示踪剂总质量浓度来估算效率。这些示踪剂的缺点是由于示踪剂导致病毒失活,示踪剂在样品的进一步分析中的干扰(例如重叠的荧光波长)以及将示踪剂均匀地附着在颗粒上的困难。通常通过比较通过活力测定法(例如噬菌斑测定法(以噬菌斑形成单位或每毫升PFU定义的传染病毒滴度))或组织培养中值感染剂量(TCID 50)测定的传染性病毒计数来确定生物学效率。)每ml所收集的材料,具有从液体消耗率在气溶胶发生器计算出的生成总感染性病毒的数量。或者,使用通过聚合酶链反应(PCR)测量的病毒DNARNA基因组当量。示踪剂也已被用来通过在两个进入取样器的颗粒和由采样收集的病毒数的比率进行比较,以示踪剂荧光强度来评价生物效率。

 

冲击器和旋风分离器

狭缝采样器和安德森6级采样器以及旋风分离器等冲击器已用于采样空气传播的病毒。它们是有源采样器,需要真空泵来吸入气溶胶,并且进入的气流中的颗粒会通过小喷嘴(以孔或缝的形式)加速。当它们被拉过这些设备时,具有高惯性的粒子会撞击到收集介质的表面。然后,收集培养基中回收和它们的等分试样用于病毒分离或其它分析。例如,使用带有液体收集介质的高分辨率狭缝采样器收集空中传播的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒在这项工作中,尽管10个样本中有2个为RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)阳性,但所有病毒培养均为阴性。产生负面结果的原因可能是空气中存在的病毒水平较低,或者这些设备不足以对雾化的病毒进行采样。共同撞击的设计的实际限制限制了最小的截止大小(粒径用50%的收集效率)为0·2-0·3  μ微米。例如,为了收集30nm的颗粒,63的喷嘴尺寸 μ是必需的M(这是非常具有挑战性的制造)以声速运行(这有损于病毒)。

 

影响病毒气溶胶采样效率的因素

虽然每个采样器的效率取决于主要的采集机制,但其他因素也会影响其性能,包括相对湿度,温度,光,辐射,悬浮介质和采样介质。这些采样器的生物收集效率还强烈取决于采样条件,气溶胶化方法和病毒类型,例如病毒的形态,表面电荷以及病毒的亲水性或疏水性。

相对湿度是研究生物收集效率的一个常用因素。如果被雾化,则由于病毒表面结构变性,非脂质包裹的病毒在相对湿度低于70%时可能会不稳定。相反,如果相对湿度高于70%,则包膜脂质体的病毒(如痘苗病毒)在空气中的稳定性可能会降低。这些观察结果与一般的观点非常吻合:笼罩病毒中的磷脂-蛋白质复合物通常在中高RH下更容易在空气中变性,而非包膜病毒的蛋白涂层在低RH下更容易变性)。


传统采样器的问题有哪些

空气传播病毒的常用采样器的设计和操作遵循与生物气溶胶采样器相同的原理,包括固体撞击器,液体撞击器,过滤器和ESP。这些传统采样器的问题包括:(a)微粒收集效率低下;(b)收集过程中病毒脱水;(c)收集过程中由于撞击力造成的病毒破坏,导致病毒活力的丧失。部分或全部收集到的病毒,(d)再次气溶胶化导致病毒从收集介质中流失,以及(e)由于病毒被进样口或采样器壁捕获而造成的损失。


QT30微生物采样器的和特征

1、内置液晶照明功能,以便在光线较暗处查看数据
2、全数字调校, 可对零点误差、满度误差进行修正
38-15 段折线修正功能,可对传感器非线性误差进行修正
4、高精度A/D 转换器,分辨率可达0.01,精度可达±0.05%
5
、低功耗设计,整机工作电流仅为1mA
6
、无操作自动休眠功能
7、传感器可互换,性能稳定,误差小
8、低电量提醒功能
9、背带式仪器保护套(选配)
10、时间显示,内置硬件时钟,关机状态下也可正常走时(限记录型及高精记录型)


QT30微生物采样器的应用

*室内空气质量研究
*过滤器和洁净室的效率研究
*药用产品
*发酵
*动物实验室
*食品加工厂
*污水处理厂
*化妆品厂
*粮食加工储运过程
*细菌生长

美国SKC空气采样器主要分成区域采样泵跟个人采样泵。

 

上一篇 泰来华顿XL-45杜瓦罐使用说明 下一篇 工业用氮如何产生?
联系人:周英
电话:
021-31009858
手机:
15900994998
  • 点击这里给我发消息